Казахстан: Лекарства, которые растут на родной земле — локализация производства достигла 40%
Казахстанская фармацевтическая индустрия демонстрирует заметный рост, что связано с активным развитием локализации производства медикаментов. На недавнем заседании Комитета по социально-культурному развитию Мажилиса Парламента РК в Астане, председатель Асхат Аймагамбетов подчеркнул значимость системного подхода к улучшению отрасли и доступности лекарственных средств для населения. Вице-министр здравоохранения Тимур Муратов отметил, что объем производства фармацевтической продукции в Казахстане по итогам 2025 года составил 191,1 млрд тенге, что на 8,7% выше показателя предыдущего года.
Показатели и инвестиции в фармацевтику
Инвестиции в фармацевтический сектор достигли 142,8 млн долларов США, в то время как экспорт продукции вырос до 84 млн долларов США. На данный момент в стране зарегистрировано 209 отечественных товаропроизводителей, среди которых 43 занимаются производством лекарств. Доля казахстанских производителей в натуральном выражении составила 39,8%, что подтверждается данными системы маркировки и прослеживаемости лекарственных средств.
Одним из важных шагов в поддержке отрасли стали долгосрочные договоры и инвестиционные соглашения. На начало 2026 года действуют 83 договора с 31 казахстанским производителем, охватывающие более 2 тысяч наименований лекарств и медицинских изделий. С декабря 2025 года было заключено 7 соглашений об инвестициях на сумму около 360 млрд тенге, что позволит организовать выпуск 474 новых наименований продукции и создать более 1 140 рабочих мест.
Также на заседании обсуждались меры по совершенствованию регулирования обращения лекарственных средств. Казахстан стал первой страной СНГ, достигшей третьего уровня зрелости национальной регуляторной системы по оценке Всемирной организации здравоохранения. В рамках пилотного проекта "Композитная услуга" была внедрена процедура "единого окна", что позволило сократить сроки регистрации лекарственных средств более чем в два раза, с 210 до 100 дней.
Кроме того, для препаратов из стран с высокими регуляторными стандартами внедрена ускоренная процедура регистрации до 15 дней. Эти изменения направлены на обеспечение быстрого доступа населения к современным препаратам и снижение административной нагрузки на государство. Вице-министр Муратов также сообщил о внедрении маркировки лекарственных средств, что повысит эффективность государственного контроля и позволит обеспечить полную прослеживаемость до уровня пациента.