Казахстан запускает клинические испытания нового препарата для лечения аллергии на полынь

Казахстанское Министерство здравоохранения инициировало II фазу клинических испытаний нового препарата, предназначенного для лечения аллергии на пыльцу полыни, одного из самых распространённых видов сезонной аллергии в стране. Этот проект реализуется в рамках научно-технической программы, запланированной на 2024–2026 годы, с целью создания доступного и эффективного лечения для пациентов.

Разработка и преимущества препарата

Новый препарат был разработан казахстанскими учеными с использованием современного рекомбинантного аллергена. Его производство осуществляется на предприятии OtarBioPharm, соответствующем международным стандартам GMP. Одним из значительных преимуществ новой терапии является сокращённый курс лечения, который включает всего четыре подкожные инъекции с недельным интервалом, в отличие от традиционных методов, требующих длительного подхода.

Результаты первой фазы исследований

Первая фаза клинических испытаний, уже завершенная, продемонстрировала отсутствие серьезных побочных эффектов и снижение чувствительности к аллергену у участников. Исследование проводилось с участием добровольцев, что подтверждает безопасность и эффективность нового препарата.

Подробности II фазы и участие пациентов

24 апреля 2026 года Министерство здравоохранения РК выдало официальное разрешение на проведение II фазы клинических испытаний, которые проходят на базе Медцентр-Рахат. В этом этапе примут участие 138 пациентов с подтверждённой аллергией на пыльцу полыни, что позволит собрать более обширные данные о препарате.

Вклад в развитие науки и биофармацевтики

Данный проект стал важным шагом в развитии отечественной науки и биофармацевтики, а также в создании инновационных лекарственных препаратов в Казахстане. Ожидается, что успешные результаты испытаний помогут улучшить качество жизни людей, страдающих от аллергии на полынь.