Жизнь с особенностями: как Перизат, журналист и мать троих детей, справляется с вызовами, связанными с аутизмом у своего сына

Перизат, 36-летняя журналистка и мать троих детей, делится своим опытом воспитания сына Арыстана, который имеет расстройство аутического спектра (РАС). Она активно ведет блог, в котором рассказывает о жизни своей семьи и о том, как они справляются с диагнозом.

Корреспондент посетила Перизат и узнала о том, как семья прошла путь от отрицания до принятия диагноза.

Путь к принятию

Арыстан, долгожданный и любимый сын Перизат, сейчас четыре года. Семья узнала о его диагнозе не сразу. В возрасте двух лет им сообщили о задержке речевого развития.

"Тогда это не звучало страшно. Мы пошли в коррекционный центр, думали — наверстаем. Внутри жила надежда, что темп развития Арыстана чуть отличается, что он заговорит чуть позже. Про аутизм я тогда не знала ничего", — вспоминает Перизат.

Когда Арыстану исполнилось три года, его родители решили отдать его в детский сад. Однако на второй день Перизат получила звонок с просьбой забрать сына, так как он не реагировал на просьбы и мешал другим детям.

"Не теряйте время. Вашему ребёнку нужна коррекция", — эти слова стали для Перизат шоком.

Она поняла, что не готова была услышать, что у Арыстана есть проблемы, и решила оставить работу, чтобы быть рядом с сыном.

Коррекционные занятия и поддержка

Сейчас квартира Перизат напоминает коррекционный центр: в каждой комнате есть специальные игрушки и материалы для занятий с Арыстаном. С ними живет и рыжий кот по имени Леон, который стал другом для мальчика.

Перизат осознала, что нужно было начать занятия с Арыстаном раньше, чем она это сделала. Врач-невропатолог указал на то, что в его возрасте дети уже должны говорить и взаимодействовать с окружающими, чего Арыстан не делал.

"Я продолжала убеждать себя, что это его особенность, что мальчики развиваются позже, нужно подождать", — делится Перизат.

Тем не менее, она записала сына в коррекционный центр и теперь считает это правильным решением.

Диагноз РАС и его последствия

Перизат долго не могла принять диагноз РАС, который был поставлен после консультации с психиатром. Она вспоминает, как спорила с врачом, пытаясь объяснить, что это временные трудности.

"То, что ребёнок говорит, не всегда значит, что он понимает", — эти слова врача запомнились ей надолго.

После получения диагноза Перизат начала вести блог, чтобы найти поддержку и единомышленников. Она делится своими переживаниями и опытом, а также находит людей, которые сталкиваются с похожими проблемами.

Специфика РАС

Арыстан обладает хорошей памятью и может запоминать алфавиты на нескольких языках, но у него есть трудности с поддержанием диалога. Перизат и Арыстан разработали систему кодовых слов, чтобы облегчить общение.

Перизат отмечает, что многие родители не верят в диагноз, когда видят Арыстана в блоге, и утверждают, что он обычный ребенок. Она отвечает, что если аутизм не бросается в глаза, значит, они на правильном пути.

Общество и инклюзия

Перизат считает, что общество еще не готово к полному принятию детей с аутизмом. Она отмечает, что многие родители предпочитают оставаться дома, чтобы избежать негативной реакции окружающих.

"Мы, мамы особенных детей, живем с надеждой, что наши дети смогут социализироваться", — говорит она.

Перизат также подчеркивает, что в Казахстане информации об аутизме недостаточно, и она решила говорить об этом, чтобы помочь другим родителям. Она создала чат для мам особенных детей, который стал местом поддержки и обмена опытом.

Поддержка и советы

Педагог-психолог Ляззат Жумановна, работающая с детьми с РАС, объясняет, что аутизм — это не болезнь, а комплекс неврологических нарушений, влияющих на коммуникацию и социализацию. Она советует родителям обращать внимание на отсутствие зрительного контакта, ограниченное использование жестов и слов, а также необычную реакцию на звуки и свет.

Важно не сравнивать детей и не игнорировать ранние признаки, чтобы не упустить время для коррекции.

Заключение

Перизат мечтает о том, чтобы Арыстан стал самостоятельным и мог жить без родителей. Она надеется на инклюзивное общество, где такие дети, как ее сын, смогут получать поддержку и понимание.

"Мой сын — не диагноз. Мой сын — чудо!" — говорит Перизат, подчеркивая важность принятия и поддержки.