Поддержка пациентов с редкими заболеваниями в Алматы

В Алматы принимаются важные меры для улучшения жизни людей, страдающих от редких заболеваний. На внеочередной сессии маслихата было одобрено решение, касающееся расширения списка заболеваний и необходимых лекарств для пациентов с орфанными патологиями. Это решение стало ответом на резкий рост числа таких случаев, которое увеличилось с 140 пациентов в 2017 году до 4 287 на сегодняшний день.

Необходимость в поддержке

Как отметила временно исполняющая обязанности руководителя Управления общественного здравоохранения Алматы Лайла Имангалиева, важно не просто расширить список лекарств, а сделать это с учетом реальных потребностей пациентов. "Современные лекарства — это не просто медицинская необходимость, но и единственный способ стабилизировать болезнь, сохранить трудоспособность и предотвратить инвалидизацию", — подчеркнула она.

Конкретные решения для реальных людей

Каждое решение о включении нового препарата в список опирается на конкретные нужды пациентов. "За каждой цифрой стоят реальные истории людей и их семей, оказавшихся в сложной ситуации. Мы обязаны обеспечить им доступ к необходимому лечению", — добавила представитель ведомства.

Поддержка для различных диагнозов

Усиленная поддержка также будет касаться жителей Алматы, страдающих от тяжелых аутоиммунных, неврологических и гастроэнтерологических заболеваний. Им будут предоставлены инновационные препараты нового поколения, которые необходимы для их лечения и поддержания здоровья.

Финансирование для обеспечения доступа к лечению

Одобренное депутатами финансирование направлено на обеспечение лекарственной терапией пациентов, здоровье которых зависит от доступности дорогостоящих препаратов. По словам Лайлы Имангалиевой, такие меры помогут предотвратить серьезные осложнения, включая потерю зрения и обострение системных заболеваний, а также обеспечат непрерывность лечения для детей с редкими патологиями.